CAS 246022-39-9

4-Chlorophenyl (E)-3-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)acrylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号246022-39-9
分子式C15H8Cl2F3NO2
分子量362.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chlorophenyl (E)-3-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)acrylate CAS 246022-39-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Chlorophenyl (E)-3-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)acrylate，CAS 号 246022-39-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H8Cl2F3NO2，分子量 362.13。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为362.13 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （4-Chlorophenyl (E)-3-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)acrylate），CAS注册编号 246022-39-9，化学分子式为 C15H8Cl2F3NO2，分子量 362.13 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为362.13 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共

应用场景：（4-Chlorophenyl (E)-3-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)acrylate，CAS 246022-39-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H8Cl2F3NO2
分子量362.13 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，钱学锋，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109852750 B, 授权公告日 2019-07-01.
  2. 发明人罗永刚，郭海燕，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 4-Chlorophenyl (E)-3-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)acrylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111330247 B, 授权公告日 2019-05-17.
  3. Johnson M A, Mueller T, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chlorophenyl (E)-3-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)acrylate" [P]. US Patent, US 9145376 B2, 2022-03-04.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2019, 174, (11), 83-94.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2012, 593, 2906-2926.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chlorophenyl (E)-3-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)acrylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2017, 746, (10), 6290-6299.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2012, 2307, (12), 7971-7990.

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