CAS 321571-29-3

Methyl 3-(2-chloro-6-fluorophenyl)-5-(3-(ethoxycarbonyl)-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)isoxazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号321571-29-3
分子式C23H16ClF2N3O5
分子量487.84 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 3-(2-chloro-6-fluorophenyl)-5-(3-(ethoxycarbonyl)-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)isoxazole-4-carboxylate CAS 321571-29-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 3-(2-chloro-6-fluorophenyl)-5-(3-(ethoxycarbonyl)-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)isoxazole-4-carboxylate，CAS 号 321571-29-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C23H16ClF2N3O5，分子量 487.84。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （Methyl 3-(2-chloro-6-fluorophenyl)-5-(3-(ethoxycarbonyl)-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)isoxazole-4-carboxylate），CAS注册编号 321571-29-3，化学分子式为 C23H16ClF2N3O5，分子量 487.84 g/mol。 （C23H16ClF2N3O5）含有黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值

应用场景：（Methyl 3-(2-chloro-6-fluorophenyl)-5-(3-(ethoxycarbonyl)-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)isoxazole-4-carboxylate，CAS 321571-29-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H16ClF2N3O5
分子量487.84 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，冯建国，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117693408 B, 授权公告日 2015-05-09.
  2. 发明人郑宇鹏，刘建华，郭海燕. "Method for the Synthesis of Methyl 3-(2-chloro-6-fluorophenyl)-5-(3-(ethoxycarbonyl)-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)isoxazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116545884 B, 授权公告日 2016-12-06.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2015, 125, (5), 323-327.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2021, 1032, 9640-9652.

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