CAS 113466-88-9

(3AR,6aS)-1,3a,4,6a-tetrahydrocyclopenta[b]pyrrol-2(3H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号113466-88-9
分子式C7H9NO
分子量123.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3AR,6aS)-1,3a,4,6a-tetrahydrocyclopenta[b]pyrrol-2(3H)-one CAS 113466-88-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 113466-88-9 对应的（(3AR,6aS)-1,3a,4,6a-tetrahydrocyclopenta[b]pyrrol-2(3H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H9NO，分子量 123.15。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 113466-88-9 对应的化合物（英文标识 (3AR,6aS)-1,3a,4,6a-tetrahydrocyclopentabpyrrol-2(3H)-one），化学式 C7H9NO，相对分子质量 123.15。 依据分子式为 C7H9NO 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 123.15 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：（(3AR,6aS)-1,3a,4,6a-tetrahydrocyclopenta b pyrrol-2(3H)-one，CAS 113466-88-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H9NO
分子量123.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，高志强，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116832487 B, 授权公告日 2024-03-16.
  2. Brown S R, Davis P L, Thompson G K. "Method for the Synthesis of (3AR,6aS)-1,3a,4,6a-tetrahydrocyclopenta[b]pyrrol-2(3H)-one" [P]. US Patent, US 11953044 B2, 2020-06-03.
  3. 发明人赵玉洁，郭海燕，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (3AR,6aS)-1,3a,4,6a-tetrahydrocyclopenta[b]pyrrol-2(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117919760 B, 授权公告日 2020-01-01.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1458, 6533-6561.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2010, 2385, (8), 9284-9313.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3AR,6aS)-1,3a,4,6a-tetrahydrocyclopenta[b]pyrrol-2(3H)-one Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2023, 450, (5), 3543-3557.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2023, 563, (7), 1768-1794.

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