0 CAS 913258-34-1

Latanoprost EP Impurity F

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号913258-34-1
分子式C26H40O5
分子量432.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

0 Latanoprost EP Impurity F CAS 913258-34-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品0（Latanoprost EP Impurity F，CAS 913258-34-1），分子式 C26H40O5，分子量 432.59。纯度 >95%。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，0的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 913258-34-1 对应的化合物0（英文标识 Latanoprost EP Impurity F），化学式 C26H40O5，相对分子质量 432.59。 受分子结构中甾体骨架，含羟基，含醚键的影响，0表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括432.59 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：从实际应用出发，0（CAS 913258-34-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以0配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称0
分子式C26H40O5
分子量432.59 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度>95%
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，李文辉，韩伟. "一种0的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116312415 B, 授权公告日 2015-02-08.
  2. Roberts E F, Davis P L, Thompson G K. "Method for the Synthesis of Latanoprost EP Impurity F" [P]. US Patent, US 9875181 B2, 2016-12-09.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 0 in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2017, 2427, (2), 4452-4472.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 0 as an Impurity". Molecules, 2023, 402, (7), 3543-3563.

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