CAS 1135041-76-7
3-Bromo-5-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methoxy)pyridine
| CAS 号 | 1135041-76-7 |
| 分子式 | C11H14BrNO2 |
| 分子量 | 272.14 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 3-Bromo-5-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methoxy)pyridine，CAS 1135041-76-7）属于药物标准品。分子式 C11H14BrNO2，分子量 272.14。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
化学式为 C11H14BrNO2 的（3-Bromo-5-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methoxy)pyridine），其CAS登记号是 1135041-76-7，分子量为 272.14 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为272.14 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：针对化学分析用途，（3-Bromo-5-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methoxy)pyridine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H14BrNO2 |
| 分子量 | 272.14 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Park J H, Thompson G K, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11508598 B2, 2018-05-04.
- Anderson J P, Patel M V, Klinger H. "Method for the Synthesis of 3-Bromo-5-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methoxy)pyridine" [P]. US Patent, US 11959138 B2, 2025-01-26.
- Lee S K, Kumar R, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 3-Bromo-5-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methoxy)pyridine" [P]. US Patent, US 11007639 B2, 2024-11-03.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 1142, (3), 3244-3250.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2012, 579, 7135-7153.
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