CAS 1135049-14-7

1135049-14-7 Sodium 2,4,6-trioxopiperidin-1-ide DTXSID40858320

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1135049-14-7
分子式C5H5NO3 Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1135049-14-7 Sodium 2,4,6-trioxopiperidin-1-ide DTXSID40858320 CAS 1135049-14-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1135049-14-7 Sodium 2,4,6-trioxopiperidin-1-ide DTXSID40858320，CAS 1135049-14-7）属于药物标准品。分子式 C5H5NO3 Na。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C5H5NO3 Na 的（1135049-14-7 Sodium 2,4,6-trioxopiperidin-1-ide DTXSID40858320），其CAS登记号是 1135049-14-7，分子量为 150.09 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为150.09 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：针对化学分析用途，（1135049-14-7 Sodium 2,4,6-trioxopiperidin-1-ide DTXSID40858320）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H5NO3 Na
分子量150.09 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，郭海燕，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112587375 B, 授权公告日 2021-08-28.
  2. Lee S K, O'Brien P Q, Williams B T. "Method for the Synthesis of 1135049-14-7 Sodium 2,4,6-trioxopiperidin-1-ide DTXSID40858320" [P]. US Patent, US 11439084 B2, 2017-02-13.
  3. 发明人沈红梅，孙丽萍，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 1135049-14-7 Sodium 2,4,6-trioxopiperidin-1-ide DTXSID40858320" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114197122 A, 授权公告日 2017-04-11.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2012, 594, (2), 9783-9795.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2017, 1048, (4), 1452-1478.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1135049-14-7 Sodium 2,4,6-trioxopiperidin-1-ide DTXSID40858320 Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2025, 817, 3100-3108.

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