CAS 1135347-26-0

(3-Fluoro-benzyl)-[2-(1H-indol-3-yl)-ethyl]-amine oxalate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1135347-26-0
分子式C17H17FN2 C2H2O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-Fluoro-benzyl)-[2-(1H-indol-3-yl)-ethyl]-amine oxalate CAS 1135347-26-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3-Fluoro-benzyl)-[2-(1H-indol-3-yl)-ethyl]-amine oxalate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1135347-26-0。分子式 C17H17FN2 C2H2O4。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（(3-Fluoro-benzyl)-2-(1H-indol-3-yl)-ethyl-amine oxalate），CAS注册编号 1135347-26-0，化学分子式为 C17H17FN2 C2H2O4，分子量 358.37 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为358.37 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1135347-26-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H17FN2 C2H2O4
分子量358.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Klinger H, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10553611 B2, 2019-09-13.
  2. Johansson L, Rossi M, Sørensen M. "Method for the Synthesis of (3-Fluoro-benzyl)-[2-(1H-indol-3-yl)-ethyl]-amine oxalate" [P]. European Patent, EP 3537760 A1, 2017-09-18.
  3. Johnson M A, Fischer A B, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity (3-Fluoro-benzyl)-[2-(1H-indol-3-yl)-ethyl]-amine oxalate" [P]. US Patent, US 9717210 B2, 2020-04-12.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2023, 1459, (5), 6693-6707.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 151, (3), 1009-1032.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-Fluoro-benzyl)-[2-(1H-indol-3-yl)-ethyl]-amine oxalate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 139, (4), 3576-3583.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1543, 8789-8797.

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