CAS 1443354-12-8

2,2,3,3,3-Pentafluoro-1-(3-isopropoxyphenyl)propan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1443354-12-8
分子式C12H11F5O2
分子量282.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2,2,3,3,3-Pentafluoro-1-(3-isopropoxyphenyl)propan-1-one CAS 1443354-12-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(2,2,3,3,3-Pentafluoro-1-(3-isopropoxyphenyl)propan-1-one,CAS 号 1443354-12-8)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C12H11F5O2,分子量 282.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C12H11F5O2 的结构特征,其分子内含羧酸类,含羟基,含醚键,含氟取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 282.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 (2,2,3,3,3-Pentafluoro-1-(3-isopropoxyphenyl)propan-1-one),CAS注册编号 1443354-12-8,化学分子式为 C12H11F5O2,分子量 282.21 g/mol。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景:(2,2,3,3,3-Pentafluoro-1-(3-isopropoxyphenyl)propan-1-one)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于室温保存,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11F5O2
分子量282.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件室温保存,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1992年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳,徐明华,刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113248662 B, 授权公告日 2015-07-05.
  2. Lefèvre J P, Nowak P, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 2,2,3,3,3-Pentafluoro-1-(3-isopropoxyphenyl)propan-1-one" [P]. European Patent, EP 3866526 A1, 2025-12-15.
  3. Mueller T, Stevens L M, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 2,2,3,3,3-Pentafluoro-1-(3-isopropoxyphenyl)propan-1-one" [P]. US Patent, US 10087431 B2, 2017-10-19.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1635, (3), 6419-6429.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2010, 1933, 8108-8118.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,2,3,3,3-Pentafluoro-1-(3-isopropoxyphenyl)propan-1-one Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2022, 1812, (2), 6135-6148.

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