CAS 113617-67-7

(3R,4R)-4-methylpyrrolidin-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号113617-67-7
分子式C5H12N2
分子量100.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3R,4R)-4-methylpyrrolidin-3-amine CAS 113617-67-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3R,4R)-4-methylpyrrolidin-3-amine，CAS 号 113617-67-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C5H12N2，分子量 100.16。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为100.16 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(3R,4R)-4-methylpyrrolidin-3-amine），CAS注册编号 113617-67-7，化学分子式为 C5H12N2，分子量 100.16 g/mol。 受分子结构中有机化合物的影响，表现为白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括100.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：（(3R,4R)-4-methylpyrrolidin-3-amine，CAS 113617-67-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H12N2
分子量100.16 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Schröder R, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10097456 B2, 2016-06-05.
  2. 发明人林芳，何建平，郭海燕. "Method for the Synthesis of (3R,4R)-4-methylpyrrolidin-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116893828 B, 授权公告日 2017-07-26.
  3. 发明人杨光，王建平，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (3R,4R)-4-methylpyrrolidin-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111906186 B, 授权公告日 2024-06-04.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 2021, 5054-5078.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 778, (9), 7810-7825.

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