CAS 113664-24-7

N4,N4,N4',N4'-Tetrakis(4-bromophenyl)-[1,1'-biphenyl]-4,4'-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号113664-24-7
分子式C36H24Br4N2
分子量804.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N4,N4,N4',N4'-Tetrakis(4-bromophenyl)-[1,1'-biphenyl]-4,4'-diamine CAS 113664-24-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N4,N4,N4',N4'-Tetrakis(4-bromophenyl)-[1,1'-biphenyl]-4,4'-diamine）为药物标准品，CAS 登记号 113664-24-7，分子式 C36H24Br4N2，分子量 804.21。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C36H24Br4N2 的（N4,N4,N4',N4'-Tetrakis(4-bromophenyl)-1,1'-biphenyl-4,4'-diamine），其CAS登记号是 113664-24-7，分子量为 804.21 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括804.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 113664-24-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C36H24Br4N2
分子量804.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）24.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，沈红梅，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115106443 B, 授权公告日 2017-10-16.
  2. 发明人张德明，沈红梅，孙丽萍. "Method for the Synthesis of N4,N4,N4',N4'-Tetrakis(4-bromophenyl)-[1,1'-biphenyl]-4,4'-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109635471 A, 授权公告日 2021-09-05.
  3. 发明人韩伟，罗永刚，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity N4,N4,N4',N4'-Tetrakis(4-bromophenyl)-[1,1'-biphenyl]-4,4'-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112311380 B, 授权公告日 2015-03-21.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2019, 682, 5625-5632.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 2002, (10), 8102-8128.

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