CAS 1136962-08-7

Methyl 6-amino-2-(4-chloro-2-fluorophenyl)pyrimidine-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1136962-08-7
分子式C12H9ClFN3O2
分子量281.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 6-amino-2-(4-chloro-2-fluorophenyl)pyrimidine-4-carboxylate CAS 1136962-08-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl 6-amino-2-(4-chloro-2-fluorophenyl)pyrimidine-4-carboxylate，CAS 1136962-08-7），分子式 C12H9ClFN3O2，分子量 281.67。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Methyl 6-amino-2-(4-chloro-2-fluorophenyl)pyrimidine-4-carboxylate），CAS注册编号 1136962-08-7，化学分子式为 C12H9ClFN3O2，分子量 281.67 g/mol。 依据分子式为 C12H9ClFN3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 281.67 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1136962-08-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H9ClFN3O2
分子量281.67 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，杨光，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113704636 A, 授权公告日 2019-02-08.
  2. 发明人韩伟，徐明华，唐晓军. "Method for the Synthesis of Methyl 6-amino-2-(4-chloro-2-fluorophenyl)pyrimidine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113137188 A, 授权公告日 2021-12-27.
  3. Martínez F, Sørensen M, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 6-amino-2-(4-chloro-2-fluorophenyl)pyrimidine-4-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3559662 A1, 2019-04-15.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 1762, 2967-2983.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2012, 1372, (9), 5266-5271.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 6-amino-2-(4-chloro-2-fluorophenyl)pyrimidine-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2024, 389, (8), 3333-3339.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2021, 1628, 1673-1703.

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