CAS 113722-81-9
2-Chloro-6-((3-hydroxypropyl)amino)-1H-phenalen-1-one
| CAS 号 | 113722-81-9 |
| 分子式 | C16H14ClNO2 |
| 分子量 | 287.74 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-Chloro-6-((3-hydroxypropyl)amino)-1H-phenalen-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 113722-81-9。分子式 C16H14ClNO2，分子量 287.74。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C16H14ClNO2 的（2-Chloro-6-((3-hydroxypropyl)amino)-1H-phenalen-1-one），其CAS登记号是 113722-81-9，分子量为 287.74 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为287.74 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 113722-81-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H14ClNO2 |
| 分子量 | 287.74 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人马晓峰，赵玉洁，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117758769 A, 授权公告日 2019-08-19.
- Rossi M, Johansson L, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-6-((3-hydroxypropyl)amino)-1H-phenalen-1-one" [P]. European Patent, EP 3099091 A1, 2020-04-17.
- 发明人高志强，钱学锋，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-6-((3-hydroxypropyl)amino)-1H-phenalen-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116798109 B, 授权公告日 2024-11-13.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 787, (9), 9829-9836.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2015, 2083, (4), 4586-4599.
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