CAS 1142201-66-8

1142201-66-8 2-Chloro-7-methyl-3-(5-propyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)quinoline 9254AC C15H14ClN3O

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1142201-66-8
分子式C15H14ClN3O
分子量287.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1142201-66-8 2-Chloro-7-methyl-3-(5-propyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)quinoline 9254AC C15H14ClN3O CAS 1142201-66-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1142201-66-8 2-Chloro-7-methyl-3-(5-propyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)quinoline 9254AC C15H14ClN3O）为药物标准品，CAS 登记号 1142201-66-8，分子式 C15H14ClN3O，分子量 287.74。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为287.74 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1142201-66-8 2-Chloro-7-methyl-3-(5-propyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)quinoline 9254AC C15H14ClN3O），CAS注册编号 1142201-66-8，化学分子式为 C15H14ClN3O，分子量 287.74 g/mol。 （分子式 C15H14ClN3O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1142201-66-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H14ClN3O
分子量287.74 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，高志强，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117898076 B, 授权公告日 2019-10-07.
  2. 发明人张德明，朱建伟，唐晓军. "Method for the Synthesis of 1142201-66-8 2-Chloro-7-methyl-3-(5-propyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)quinoline 9254AC C15H14ClN3O" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115845841 A, 授权公告日 2018-09-04.
  3. 发明人王建平，唐晓军，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 1142201-66-8 2-Chloro-7-methyl-3-(5-propyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)quinoline 9254AC C15H14ClN3O" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109346073 B, 授权公告日 2016-11-02.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2013, 1889, (12), 3005-3035.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2023, 1970, 5273-5296.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1142201-66-8 2-Chloro-7-methyl-3-(5-propyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)quinoline 9254AC C15H14ClN3O Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2021, 990, 9566-9595.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2015, 1383, 5774-5781.

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