CAS 1137475-37-6

5-((6-((1-(Piperidin-4-yl)ethyl)amino)pyrimidin-4-yl)amino)pyrazine-2-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1137475-37-6
分子式C16H20N8
分子量324.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-((6-((1-(Piperidin-4-yl)ethyl)amino)pyrimidin-4-yl)amino)pyrazine-2-carbonitrile CAS 1137475-37-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1137475-37-6 对应的（5-((6-((1-(Piperidin-4-yl)ethyl)amino)pyrimidin-4-yl)amino)pyrazine-2-carbonitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H20N8，分子量 324.38。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （5-((6-((1-(Piperidin-4-yl)ethyl)amino)pyrimidin-4-yl)amino)pyrazine-2-carbonitrile），CAS注册编号 1137475-37-6，化学分子式为 C16H20N8，分子量 324.38 g/mol。 依据分子式为 C16H20N8 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 324.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1137475-37-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H20N8
分子量324.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数8

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，唐晓军，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116261549 A, 授权公告日 2023-03-05.
  2. Schröder R, Davis P L, Brown S R. "Method for the Synthesis of 5-((6-((1-(Piperidin-4-yl)ethyl)amino)pyrimidin-4-yl)amino)pyrazine-2-carbonitrile" [P]. US Patent, US 9874880 B2, 2025-05-20.
  3. 发明人王建平，何建平，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 5-((6-((1-(Piperidin-4-yl)ethyl)amino)pyrimidin-4-yl)amino)pyrazine-2-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112743894 B, 授权公告日 2018-10-15.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2020, 1347, (5), 2254-2270.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2013, 813, 7948-7973.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-((6-((1-(Piperidin-4-yl)ethyl)amino)pyrimidin-4-yl)amino)pyrazine-2-carbonitrile Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2021, 816, (11), 8519-8541.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1348, (10), 9695-9718.

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