CAS 1281641-50-6

4-Oxo-5-propyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-pyrazolo[1,5-a][1,4]diazepine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1281641-50-6
分子式C11H15N3O3
分子量237.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Oxo-5-propyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-pyrazolo[1,5-a][1,4]diazepine-2-carboxylic acid CAS 1281641-50-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Oxo-5-propyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-pyrazolo[1,5-a][1,4]diazepine-2-carboxylic acid，CAS 号 1281641-50-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H15N3O3，分子量 237.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C11H15N3O3 的（4-Oxo-5-propyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-pyrazolo1,5-a1,4diazepine-2-carboxylic acid），其CAS登记号是 1281641-50-6，分子量为 237.26 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为237.26 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性

应用场景：（4-Oxo-5-propyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-pyrazolo 1,5-a 1,4 diazepine-2-carboxylic acid，CAS 1281641-50-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15N3O3
分子量237.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，何建平，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115872464 B, 授权公告日 2016-09-14.
  2. 发明人钱学锋，韩伟，刘建华. "Method for the Synthesis of 4-Oxo-5-propyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-pyrazolo[1,5-a][1,4]diazepine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117113287 B, 授权公告日 2019-06-22.
  3. 发明人高志强，马晓峰，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 4-Oxo-5-propyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-pyrazolo[1,5-a][1,4]diazepine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111781907 B, 授权公告日 2020-04-25.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 1136, (2), 2202-2230.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2012, 453, 3879-3887.

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