CAS 128164-84-1

5-(1-Methyl-1,2,5,6-tetrahydropyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazole hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号128164-84-1
分子式C8H11N3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(1-Methyl-1,2,5,6-tetrahydropyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazole hydrochloride CAS 128164-84-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-(1-Methyl-1,2,5,6-tetrahydropyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazole hydrochloride，CAS 128164-84-1）属于药物标准品。分子式 C8H11N3O HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C8H11N3O HCl 的（5-(1-Methyl-1,2,5,6-tetrahydropyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazole hydrochloride），其CAS登记号是 128164-84-1，分子量为 201.65 g/mol。 依据分子式为 C8H11N3O HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 201.65 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质

应用场景：从实际应用出发，（CAS 128164-84-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H11N3O HCl
分子量201.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，林芳，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113049220 A, 授权公告日 2016-02-25.
  2. 发明人冯建国，杨光，唐晓军. "Method for the Synthesis of 5-(1-Methyl-1,2,5,6-tetrahydropyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazole hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116037952 A, 授权公告日 2016-02-09.
  3. 发明人黄志刚，朱建伟，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 5-(1-Methyl-1,2,5,6-tetrahydropyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazole hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117024345 A, 授权公告日 2018-06-06.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2023, 1970, (1), 7668-7682.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2016, 582, (12), 4382-4399.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(1-Methyl-1,2,5,6-tetrahydropyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazole hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 474, (7), 5547-5551.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2010, 1667, 4695-4701.

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