CAS 1137870-01-9
Ethyl 2,2-difluoro-3-(isopropylamino)propanoate
| CAS 号 | 1137870-01-9 |
| 分子式 | C8H15F2NO2 |
| 分子量 | 195.21 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Ethyl 2,2-difluoro-3-(isopropylamino)propanoate，CAS 号 1137870-01-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H15F2NO2，分子量 195.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
CAS编号 1137870-01-9 对应的化合物（英文标识 Ethyl 2,2-difluoro-3-(isopropylamino)propanoate），化学式 C8H15F2NO2，相对分子质量 195.21。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为195.21 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 2,2-difluoro-3-(isopropylamino)propanoate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H15F2NO2 |
| 分子量 | 195.21 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 1.0 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人沈红梅，罗永刚，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108628952 A, 授权公告日 2022-09-23.
- 发明人胡光，周伟，郭海燕. "Method for the Synthesis of Ethyl 2,2-difluoro-3-(isopropylamino)propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108173295 A, 授权公告日 2018-08-04.
- 发明人赵玉洁，徐明华，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2,2-difluoro-3-(isopropylamino)propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110346838 B, 授权公告日 2015-02-24.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1500, 2786-2792.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 510, (10), 8786-8808.
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