CAS 1095110-42-1

4-(3-Fluorophenyl)-2,3-dihydro-1,3-thiazol-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1095110-42-1
分子式C9H6FNOS
分子量195.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(3-Fluorophenyl)-2,3-dihydro-1,3-thiazol-2-one CAS 1095110-42-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-(3-Fluorophenyl)-2,3-dihydro-1,3-thiazol-2-one，CAS 1095110-42-1）属于药物标准品。分子式 C9H6FNOS，分子量 195.21。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1095110-42-1 对应的化合物（英文标识 4-(3-Fluorophenyl)-2,3-dihydro-1,3-thiazol-2-one），化学式 C9H6FNOS，相对分子质量 195.21。 （分子式 C9H6FNOS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（

应用场景：（4-(3-Fluorophenyl)-2,3-dihydro-1,3-thiazol-2-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H6FNOS
分子量195.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Johansson L, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3916052 A1, 2019-06-23.
  2. 发明人王建平，高志强，刘建华. "Method for the Synthesis of 4-(3-Fluorophenyl)-2,3-dihydro-1,3-thiazol-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113331194 B, 授权公告日 2017-07-26.
  3. Nowak P, Sørensen M, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3-Fluorophenyl)-2,3-dihydro-1,3-thiazol-2-one" [P]. European Patent, EP 3006653 A1, 2022-05-06.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 1822, (9), 134-158.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2012, 620, (2), 475-503.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(3-Fluorophenyl)-2,3-dihydro-1,3-thiazol-2-one Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2010, 1175, 6933-6947.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2018, 1610, (8), 1800-1819.

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