CAS 1137917-10-2

1,4-Diazabicyclo[2.2.2]Octan-1-ium (R)-3-((6-(ethylsulfonyl)pyridin-3-yl)oxy)-5-((1-hydroxypropan-2-yl)oxy)benzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1137917-10-2
分子式C17H18NO7S C6H13N2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,4-Diazabicyclo[2.2.2]Octan-1-ium (R)-3-((6-(ethylsulfonyl)pyridin-3-yl)oxy)-5-((1-hydroxypropan-2-yl)oxy)benzoate CAS 1137917-10-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1,4-Diazabicyclo[2.2.2]Octan-1-ium (R)-3-((6-(ethylsulfonyl)pyridin-3-yl)oxy)-5-((1-hydroxypropan-2-yl)oxy)benzoate）为药物标准品，CAS 登记号 1137917-10-2，分子式 C17H18NO7S C6H13N2。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1,4-Diazabicyclo2.2.2Octan-1-ium (R)-3-((6-(ethylsulfonyl)pyridin-3-yl)oxy)-5-((1-hydroxypropan-2-yl)oxy)benzoate），CAS注册编号 1137917-10-2，化学分子式为 C17H18NO7S C6H13N2，分子量 493.57 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为493.57 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1137917-10-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H18NO7S C6H13N2
分子量493.57 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Lee S K, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10438903 B2, 2017-11-06.
  2. Williams B T, Klinger H, Mueller T. "Method for the Synthesis of 1,4-Diazabicyclo[2.2.2]Octan-1-ium (R)-3-((6-(ethylsulfonyl)pyridin-3-yl)oxy)-5-((1-hydroxypropan-2-yl)oxy)benzoate" [P]. US Patent, US 11091451 B2, 2019-11-25.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2021, 2028, (9), 1695-1715.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 123, 2058-2082.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,4-Diazabicyclo[2.2.2]Octan-1-ium (R)-3-((6-(ethylsulfonyl)pyridin-3-yl)oxy)-5-((1-hydroxypropan-2-yl)oxy)benzoate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2025, 423, 5314-5342.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2025, 1950, (2), 2893-2913.

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