CAS 1138445-01-8

1-(1,1-Difluoroethyl)-3,5-bis-(trifluoromethyl)-benzene

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1138445-01-8
分子式C10H6F8
分子量278.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(1,1-Difluoroethyl)-3,5-bis-(trifluoromethyl)-benzene CAS 1138445-01-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(1,1-Difluoroethyl)-3,5-bis-(trifluoromethyl)-benzene，CAS 号 1138445-01-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H6F8，分子量 278.14。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 1138445-01-8 对应的化合物（英文标识 1-(1,1-Difluoroethyl)-3,5-bis-(trifluoromethyl)-benzene），化学式 C10H6F8，相对分子质量 278.14。 受分子结构中含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括278.14 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复

应用场景：针对化学分析用途，（1-(1,1-Difluoroethyl)-3,5-bis-(trifluoromethyl)-benzene）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H6F8
分子量278.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Schröder R, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3639425 A1, 2020-07-19.
  2. 发明人郭海燕，唐晓军，黄志刚. "Method for the Synthesis of 1-(1,1-Difluoroethyl)-3,5-bis-(trifluoromethyl)-benzene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111634260 B, 授权公告日 2022-04-03.
  3. Schröder R, Lefèvre J P, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1,1-Difluoroethyl)-3,5-bis-(trifluoromethyl)-benzene" [P]. European Patent, EP 3558592 A1, 2020-07-10.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2014, 1845, (9), 602-618.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 536, 6438-6457.

Related Difluoroethyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...