CAS 1018051-29-0

1-(2,2-Difluoroethyl)-3-methyl-4-(trifluoromethyl)-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1018051-29-0
分子式C10H8F5N3O
分子量281.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2,2-Difluoroethyl)-3-methyl-4-(trifluoromethyl)-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-ol CAS 1018051-29-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1018051-29-0 对应的（1-(2,2-Difluoroethyl)-3-methyl-4-(trifluoromethyl)-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-ol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H8F5N3O，分子量 281.18。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1018051-29-0 对应的化合物（英文标识 1-(2,2-Difluoroethyl)-3-methyl-4-(trifluoromethyl)-1h-pyrazolo3,4-bpyridin-6-ol），化学式 C10H8F5N3O，相对分子质量 281.18。 依据分子式为 C10H8F5N3O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 281.18 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质

应用场景：针对化学分析用途，（1-(2,2-Difluoroethyl)-3-methyl-4-(trifluoromethyl)-1h-pyrazolo 3,4-b pyridin-6-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8F5N3O
分子量281.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Schröder R, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3741161 A1, 2017-12-20.
  2. 发明人周伟，郭海燕，刘建华. "Method for the Synthesis of 1-(2,2-Difluoroethyl)-3-methyl-4-(trifluoromethyl)-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110077263 B, 授权公告日 2018-03-27.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 1400, (10), 1327-1345.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1608, (12), 7808-7832.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2,2-Difluoroethyl)-3-methyl-4-(trifluoromethyl)-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-ol Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2014, 2078, (5), 2281-2294.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1629, (12), 2672-2699.

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