CAS 1138445-30-3
1-(1,1-Difluoroethyl)-4-(trifluoromethyl)benzene
| CAS 号 | 1138445-30-3 |
| 分子式 | C9H7F5 |
| 分子量 | 210.14 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（1-(1,1-Difluoroethyl)-4-(trifluoromethyl)benzene）为药物标准品，CAS 登记号 1138445-30-3，分子式 C9H7F5，分子量 210.14。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1138445-30-3 对应的化合物（英文标识 1-(1,1-Difluoroethyl)-4-(trifluoromethyl)benzene），化学式 C9H7F5，相对分子质量 210.14。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氟取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为210.14 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1138445-30-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H7F5 |
| 分子量 | 210.14 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | F取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，钱学锋，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109925209 A, 授权公告日 2020-03-16.
- Williams B T, Kumar R, Patel M V. "Method for the Synthesis of 1-(1,1-Difluoroethyl)-4-(trifluoromethyl)benzene" [P]. US Patent, US 11436316 B2, 2015-11-20.
- 发明人冯建国，李文辉，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1,1-Difluoroethyl)-4-(trifluoromethyl)benzene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111345235 A, 授权公告日 2024-06-05.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2024, 2111, 9763-9781.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1924, 4879-4902.
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