CAS 1543428-68-7

4-(2,2-Difluoroethyl)thiomorpholine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1543428-68-7
分子式C7H11F2NO2S
分子量211.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(2,2-Difluoroethyl)thiomorpholine-3-carboxylic acid CAS 1543428-68-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(2,2-Difluoroethyl)thiomorpholine-3-carboxylic acid，CAS 号 1543428-68-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H11F2NO2S，分子量 211.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为211.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C7H11F2NO2S 的（4-(2,2-Difluoroethyl)thiomorpholine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1543428-68-7，分子量为 211.23 g/mol。 （分子式 C7H11F2NO2S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩

应用场景：针对化学分析用途，（4-(2,2-Difluoroethyl)thiomorpholine-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H11F2NO2S
分子量211.23 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，李文辉，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112113065 B, 授权公告日 2024-11-13.
  2. Patel M V, Stevens L M, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 4-(2,2-Difluoroethyl)thiomorpholine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10271753 B2, 2025-10-26.
  3. Jørgensen K, Kowalski A, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 4-(2,2-Difluoroethyl)thiomorpholine-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3381812 A1, 2023-02-28.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2024, 1955, 5525-5532.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 1665, 1267-1287.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(2,2-Difluoroethyl)thiomorpholine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2025, 379, (9), 9100-9129.

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