CAS 113968-03-9

Ethyl 3-amino-2-hydroxy-2,5-dimethyl-2H-pyrrole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号113968-03-9
分子式C9H14N2O3
分子量198.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-amino-2-hydroxy-2,5-dimethyl-2H-pyrrole-4-carboxylate CAS 113968-03-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 3-amino-2-hydroxy-2,5-dimethyl-2H-pyrrole-4-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 113968-03-9。分子式 C9H14N2O3，分子量 198.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（Ethyl 3-amino-2-hydroxy-2,5-dimethyl-2H-pyrrole-4-carboxylate），CAS注册编号 113968-03-9，化学分子式为 C9H14N2O3，分子量 198.22 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括198.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度

应用场景：（Ethyl 3-amino-2-hydroxy-2,5-dimethyl-2H-pyrrole-4-carboxylate，CAS 113968-03-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H14N2O3
分子量198.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Hughes D C, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9006306 B2, 2024-07-03.
  2. 发明人孙丽萍，郭海燕，杨光. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-amino-2-hydroxy-2,5-dimethyl-2H-pyrrole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110511714 B, 授权公告日 2024-01-17.
  3. Yamamoto T, Stevens L M, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-amino-2-hydroxy-2,5-dimethyl-2H-pyrrole-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 11943102 B2, 2021-01-15.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 1737, 2530-2558.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2022, 132, (12), 8187-8209.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-amino-2-hydroxy-2,5-dimethyl-2H-pyrrole-4-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2020, 2253, (12), 6253-6275.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2012, 2285, (6), 7283-7305.

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