CAS 114099-96-6

2,5-Dimethyl-4-oxo-4,5-dihydrofuran-3-yl butyrate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号114099-96-6
分子式C10H14O4
分子量198.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,5-Dimethyl-4-oxo-4,5-dihydrofuran-3-yl butyrate CAS 114099-96-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2,5-Dimethyl-4-oxo-4,5-dihydrofuran-3-yl butyrate，CAS 114099-96-6）属于药物标准品。分子式 C10H14O4，分子量 198.22。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（C10H14O4）含有羧酸类，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 114099-96-6 对应的化合物（英文标识 2,5-Dimethyl-4-oxo-4,5-dihydrofuran-3-yl butyrate），化学式 C10H14O4，相对分子质量 198.22。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2,5-Dimethyl-4-oxo-4,5-dihydrofuran-3-yl butyrate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14O4
分子量198.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，徐明华，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117033994 B, 授权公告日 2015-04-09.
  2. Thompson G K, Schröder R, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 2,5-Dimethyl-4-oxo-4,5-dihydrofuran-3-yl butyrate" [P]. US Patent, US 9952478 B2, 2015-05-27.
  3. Lee S K, Schröder R, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 2,5-Dimethyl-4-oxo-4,5-dihydrofuran-3-yl butyrate" [P]. US Patent, US 9122392 B2, 2021-05-08.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2014, 1139, (4), 2266-2271.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2012, 1369, (12), 5097-5117.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,5-Dimethyl-4-oxo-4,5-dihydrofuran-3-yl butyrate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1608, (7), 8542-8560.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2012, 1750, 7558-7575.

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