CAS 114049-43-3

N-(2-(4-(Hexadecyloxy)phenyl)-1H-indol-3-yl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号114049-43-3
分子式C36H48N2O3S
分子量588.84 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-(4-(Hexadecyloxy)phenyl)-1H-indol-3-yl)benzenesulfonamide CAS 114049-43-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 114049-43-3 对应的（N-(2-(4-(Hexadecyloxy)phenyl)-1H-indol-3-yl)benzenesulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C36H48N2O3S，分子量 588.84。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（N-(2-(4-(Hexadecyloxy)phenyl)-1H-indol-3-yl)benzenesulfonamide），CAS注册编号 114049-43-3，化学分子式为 C36H48N2O3S，分子量 588.84 g/mol。 依据分子式为 C36H48N2O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 588.84 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不

应用场景：针对化学分析用途，（N-(2-(4-(Hexadecyloxy)phenyl)-1H-indol-3-yl)benzenesulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C36H48N2O3S
分子量588.84 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，黄志刚，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109701475 B, 授权公告日 2025-03-25.
  2. Martínez F, Nowak P, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of N-(2-(4-(Hexadecyloxy)phenyl)-1H-indol-3-yl)benzenesulfonamide" [P]. European Patent, EP 3548596 A1, 2025-07-07.
  3. Thompson G K, Klinger H, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(4-(Hexadecyloxy)phenyl)-1H-indol-3-yl)benzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 10356172 B2, 2016-12-01.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2021, 1509, (2), 928-951.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2021, 1284, (5), 8253-8265.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-(4-(Hexadecyloxy)phenyl)-1H-indol-3-yl)benzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2022, 1304, (3), 2576-2584.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2016, 1122, (7), 4659-4672.

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