CAS 1140531-94-7

(Acetonitrile)[2-di-tert-butyl(2',4',6'-triisopropylbiphenyl)phosphine]gold(I) hexafluoroantimonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1140531-94-7
分子式C31H48AuNP F6Sb
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Acetonitrile)[2-di-tert-butyl(2',4',6'-triisopropylbiphenyl)phosphine]gold(I) hexafluoroantimonate CAS 1140531-94-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(Acetonitrile)[2-di-tert-butyl(2',4',6'-triisopropylbiphenyl)phosphine]gold(I) hexafluoroantimonate，CAS 号 1140531-94-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C31H48AuNP F6Sb。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C31H48AuNP F6Sb 的（(Acetonitrile)2-di-tert-butyl(2',4',6'-triisopropylbiphenyl)phosphinegold(I) hexafluoroantimonate），其CAS登记号是 1140531-94-7，分子量为 898.42 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，有机磷，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括898.42 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Cont

应用场景：（(Acetonitrile) 2-di-tert-butyl(2',4',6'-triisopropylbiphenyl)phosphine gold(I) hexafluoroantimonate，CAS 1140531-94-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C31H48AuNP F6Sb
分子量898.42 g/mol
外观形态类白色至淡黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，杨光，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112092459 B, 授权公告日 2022-09-15.
  2. 发明人赵玉洁，黄志刚，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (Acetonitrile)[2-di-tert-butyl(2',4',6'-triisopropylbiphenyl)phosphine]gold(I) hexafluoroantimonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116543818 A, 授权公告日 2019-05-28.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2018, 464, 1482-1494.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2011, 1248, (5), 7533-7539.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (Acetonitrile)[2-di-tert-butyl(2',4',6'-triisopropylbiphenyl)phosphine]gold(I) hexafluoroantimonate Using HRMS and NMR". Talanta, 2021, 125, (10), 6210-6233.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2014, 1537, (12), 3634-3641.

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