CAS 114067-90-2

Ethyl 1-(3-chlorophenyl)-1H-imidazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号114067-90-2
分子式C12H11ClN2O2
分子量250.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 1-(3-chlorophenyl)-1H-imidazole-4-carboxylate CAS 114067-90-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 1-(3-chlorophenyl)-1H-imidazole-4-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 114067-90-2。分子式 C12H11ClN2O2，分子量 250.68。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（Ethyl 1-(3-chlorophenyl)-1H-imidazole-4-carboxylate），CAS注册编号 114067-90-2，化学分子式为 C12H11ClN2O2，分子量 250.68 g/mol。 依据分子式为 C12H11ClN2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 250.68 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Ethyl 1-(3-chlorophenyl)-1H-imidazole-4-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11ClN2O2
分子量250.68 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Roberts E F, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10911631 B2, 2024-10-19.
  2. 发明人高志强，陈志强，沈红梅. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-(3-chlorophenyl)-1H-imidazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108341189 B, 授权公告日 2025-12-12.
  3. Kumar R, Schröder R, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 1-(3-chlorophenyl)-1H-imidazole-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 9658340 B2, 2022-09-07.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2019, 599, (5), 9090-9100.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2014, 710, (2), 448-465.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 1-(3-chlorophenyl)-1H-imidazole-4-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2011, 1331, (8), 6731-6739.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2014, 619, (10), 5522-5543.

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