CAS 1427012-80-3

Ethyl 5-amino-1-(tert-butyl)-4-chloro-1H-pyrazole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1427012-80-3
分子式C10H16ClN3O2
分子量245.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-amino-1-(tert-butyl)-4-chloro-1H-pyrazole-3-carboxylate CAS 1427012-80-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 5-amino-1-(tert-butyl)-4-chloro-1H-pyrazole-3-carboxylate，CAS 号 1427012-80-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H16ClN3O2，分子量 245.71。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C10H16ClN3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 245.71 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 1427012-80-3 对应的化合物（英文标识 Ethyl 5-amino-1-(tert-butyl)-4-chloro-1H-pyrazole-3-carboxylate），化学式 C10H16ClN3O2，相对分子质量 245.71。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1427012-80-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16ClN3O2
分子量245.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，黄志刚，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111020692 B, 授权公告日 2025-05-23.
  2. 发明人钱学锋，徐明华，胡光. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-amino-1-(tert-butyl)-4-chloro-1H-pyrazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109814884 B, 授权公告日 2016-06-15.
  3. Park J H, Brown S R, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-amino-1-(tert-butyl)-4-chloro-1H-pyrazole-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 9789195 B2, 2021-06-07.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 2236, (1), 4152-4173.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2025, 1754, 4458-4478.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5-amino-1-(tert-butyl)-4-chloro-1H-pyrazole-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2011, 1384, 5443-5456.

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