CAS 1420794-42-8

1-(5-Chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)prop-2-yn-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1420794-42-8
分子式C13H12ClN3
分子量245.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(5-Chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)prop-2-yn-1-amine CAS 1420794-42-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(5-Chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)prop-2-yn-1-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1420794-42-8。分子式 C13H12ClN3，分子量 245.71。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H12ClN3 的（1-(5-Chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)prop-2-yn-1-amine），其CAS登记号是 1420794-42-8，分子量为 245.71 g/mol。 （分子式 C13H12ClN3）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续

应用场景：针对化学分析用途，（1-(5-Chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)prop-2-yn-1-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12ClN3
分子量245.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，黄志刚，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115464063 B, 授权公告日 2015-06-15.
  2. 发明人赵玉洁，胡光，杨光. "Method for the Synthesis of 1-(5-Chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)prop-2-yn-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108271950 A, 授权公告日 2016-08-07.
  3. 发明人韩伟，刘建华，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-Chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)prop-2-yn-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113161497 B, 授权公告日 2024-01-17.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 208, (12), 2564-2584.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2019, 1956, (6), 8758-8776.

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