CAS 893631-62-4

2-(2-(Methoxymethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号893631-62-4
分子式C11H12N2O3
分子量220.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-(Methoxymethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)acetic acid CAS 893631-62-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(2-(Methoxymethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)acetic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 893631-62-4。分子式 C11H12N2O3，分子量 220.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-(2-(Methoxymethyl)-1H-benzodimidazol-1-yl)acetic acid），CAS注册编号 893631-62-4，化学分子式为 C11H12N2O3，分子量 220.22 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为220.22 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法

应用场景：针对化学分析用途，（2-(2-(Methoxymethyl)-1H-benzo d imidazol-1-yl)acetic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12N2O3
分子量220.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，钱学锋，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115233640 A, 授权公告日 2015-07-19.
  2. Park J H, Hughes D C, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 2-(2-(Methoxymethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)acetic acid" [P]. US Patent, US 11796305 B2, 2016-03-08.
  3. 发明人钱学锋，杨光，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-(Methoxymethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108085715 A, 授权公告日 2023-04-14.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2013, 1250, (11), 9588-9607.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2021, 2203, (2), 1602-1616.

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