CAS 1427012-75-6

1-(2-(Trifluoromethyl)pyridin-3-yl)cyclopropane-1-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1427012-75-6
分子式C10H7F3N2
分子量212.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-(Trifluoromethyl)pyridin-3-yl)cyclopropane-1-carbonitrile CAS 1427012-75-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(2-(Trifluoromethyl)pyridin-3-yl)cyclopropane-1-carbonitrile）为药物标准品，CAS 登记号 1427012-75-6，分子式 C10H7F3N2，分子量 212.17。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1427012-75-6 对应的化合物（英文标识 1-(2-(Trifluoromethyl)pyridin-3-yl)cyclopropane-1-carbonitrile），化学式 C10H7F3N2，相对分子质量 212.17。 （分子式 C10H7F3N2）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1-(2-(Trifluoromethyl)pyridin-3-yl)cyclopropane-1-carbonitrile，CAS 1427012-75-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H7F3N2
分子量212.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，周伟，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110669666 A, 授权公告日 2025-10-08.
  2. Nielsen H, Martínez F, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 1-(2-(Trifluoromethyl)pyridin-3-yl)cyclopropane-1-carbonitrile" [P]. European Patent, EP 3678964 A1, 2021-11-11.
  3. 发明人沈红梅，冯建国，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-(Trifluoromethyl)pyridin-3-yl)cyclopropane-1-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112879984 B, 授权公告日 2024-11-20.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 2139, (1), 789-808.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2012, 1130, 5953-5972.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-(Trifluoromethyl)pyridin-3-yl)cyclopropane-1-carbonitrile Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2017, 2024, 67-92.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2025, 2094, (5), 1507-1512.

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