CAS 1427012-06-3

1-(6-(Trifluoromethyl)pyridin-3-yl)cyclopropane-1-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1427012-06-3
分子式C10H7F3N2
分子量212.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(6-(Trifluoromethyl)pyridin-3-yl)cyclopropane-1-carbonitrile CAS 1427012-06-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(6-(Trifluoromethyl)pyridin-3-yl)cyclopropane-1-carbonitrile）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1427012-06-3。分子式 C10H7F3N2，分子量 212.17。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C10H7F3N2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 212.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 （1-(6-(Trifluoromethyl)pyridin-3-yl)cyclopropane-1-carbonitrile），CAS注册编号 1427012-06-3，化学分子式为 C10H7F3N2，分子量 212.17 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性

应用场景：针对化学分析用途，（1-(6-(Trifluoromethyl)pyridin-3-yl)cyclopropane-1-carbonitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H7F3N2
分子量212.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Jørgensen K, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3236341 A1, 2023-08-21.
  2. 发明人周伟，何建平，徐明华. "Method for the Synthesis of 1-(6-(Trifluoromethyl)pyridin-3-yl)cyclopropane-1-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111621535 B, 授权公告日 2017-02-07.
  3. 发明人胡光，马晓峰，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-(6-(Trifluoromethyl)pyridin-3-yl)cyclopropane-1-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116316481 B, 授权公告日 2023-12-21.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 676, (2), 3098-3113.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2012, 1366, (9), 5607-5628.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(6-(Trifluoromethyl)pyridin-3-yl)cyclopropane-1-carbonitrile Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2010, 572, 7067-7083.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2016, 2467, (11), 1340-1344.

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