CAS 1427024-19-8

Ethyl 5-amino-1-(sec-butyl)-4-chloro-1H-pyrazole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1427024-19-8
分子式C10H16ClN3O2
分子量245.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-amino-1-(sec-butyl)-4-chloro-1H-pyrazole-3-carboxylate CAS 1427024-19-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 5-amino-1-(sec-butyl)-4-chloro-1H-pyrazole-3-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1427024-19-8。分子式 C10H16ClN3O2，分子量 245.71。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（Ethyl 5-amino-1-(sec-butyl)-4-chloro-1H-pyrazole-3-carboxylate），CAS注册编号 1427024-19-8，化学分子式为 C10H16ClN3O2，分子量 245.71 g/mol。 （分子式 C10H16ClN3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1427024-19-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16ClN3O2
分子量245.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，黄志刚，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109301308 B, 授权公告日 2020-10-24.
  2. 发明人陈志强，赵玉洁，胡光. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-amino-1-(sec-butyl)-4-chloro-1H-pyrazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111915070 B, 授权公告日 2023-11-19.
  3. 发明人钱学锋，郑宇鹏，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-amino-1-(sec-butyl)-4-chloro-1H-pyrazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116757751 A, 授权公告日 2020-11-07.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2011, 153, (6), 6034-6050.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2021, 513, (6), 2900-2929.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5-amino-1-(sec-butyl)-4-chloro-1H-pyrazole-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2010, 1243, 4427-4443.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2024, 1862, (8), 2581-2601.

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