CAS 1141016-83-2

(R)-3-(tert-Butyl)-1-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-1H-pyrazol-5-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1141016-83-2
分子式C12H21N3O
分子量223.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-3-(tert-Butyl)-1-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-1H-pyrazol-5-amine CAS 1141016-83-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1141016-83-2 对应的（(R)-3-(tert-Butyl)-1-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-1H-pyrazol-5-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H21N3O，分子量 223.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H21N3O 的（(R)-3-(tert-Butyl)-1-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-1H-pyrazol-5-amine），其CAS登记号是 1141016-83-2，分子量为 223.31 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括223.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart

应用场景：针对化学分析用途，（(R)-3-(tert-Butyl)-1-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-1H-pyrazol-5-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H21N3O
分子量223.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，王建平，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116227461 A, 授权公告日 2018-02-20.
  2. 发明人冯建国，陈志强，黄志刚. "Method for the Synthesis of (R)-3-(tert-Butyl)-1-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-1H-pyrazol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109979466 A, 授权公告日 2020-10-28.
  3. 发明人罗永刚，张德明，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity (R)-3-(tert-Butyl)-1-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-1H-pyrazol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110285394 B, 授权公告日 2023-12-16.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2010, 1494, 1694-1712.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2018, 913, (10), 411-433.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-3-(tert-Butyl)-1-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-1H-pyrazol-5-amine Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1640, (3), 7835-7840.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2012, 2466, 5230-5259.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...