CAS 1141015-48-6

4-cyano-5-(trifluoromethyl)thiophene-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1141015-48-6
分子式C7H6F3NO2S
分子量225.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-cyano-5-(trifluoromethyl)thiophene-2-carboxylic acid CAS 1141015-48-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-cyano-5-(trifluoromethyl)thiophene-2-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1141015-48-6，分子式 C7H6F3NO2S，分子量 225.19。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为225.19 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1141015-48-6 对应的化合物（英文标识 4-cyano-5-(trifluoromethyl)thiophene-2-carboxylic acid），化学式 C7H6F3NO2S，相对分子质量 225.19。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为225.19 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批

应用场景：针对化学分析用途，（4-cyano-5-(trifluoromethyl)thiophene-2-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H6F3NO2S
分子量225.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Brown S R, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11003395 B2, 2022-05-12.
  2. 发明人马晓峰，唐晓军，张德明. "Method for the Synthesis of 4-cyano-5-(trifluoromethyl)thiophene-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113618643 A, 授权公告日 2015-06-04.
  3. Lefèvre J P, Mueller T C, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 4-cyano-5-(trifluoromethyl)thiophene-2-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3271619 A1, 2018-01-16.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2021, 1472, (5), 6124-6138.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2014, 1419, (1), 5114-5136.

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