CAS 1147279-02-4

3-(Difluoromethoxy)-N-(prop-2-yn-1-yl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1147279-02-4
分子式C11H9F2NO2
分子量225.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Difluoromethoxy)-N-(prop-2-yn-1-yl)benzamide CAS 1147279-02-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(Difluoromethoxy)-N-(prop-2-yn-1-yl)benzamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1147279-02-4。分子式 C11H9F2NO2，分子量 225.19。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1147279-02-4 对应的化合物（英文标识 3-(Difluoromethoxy)-N-(prop-2-yn-1-yl)benzamide），化学式 C11H9F2NO2，相对分子质量 225.19。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括225.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，

应用场景：（3-(Difluoromethoxy)-N-(prop-2-yn-1-yl)benzamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9F2NO2
分子量225.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，周伟，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111727758 B, 授权公告日 2018-02-26.
  2. Brown S R, Yamamoto T, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 3-(Difluoromethoxy)-N-(prop-2-yn-1-yl)benzamide" [P]. US Patent, US 9618653 B2, 2021-04-14.
  3. 发明人马晓峰，陈志强，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Difluoromethoxy)-N-(prop-2-yn-1-yl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114050611 B, 授权公告日 2019-02-15.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 1798, (11), 5593-5611.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2022, 2220, (4), 5526-5553.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Difluoromethoxy)-N-(prop-2-yn-1-yl)benzamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2017, 621, 7757-7773.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2015, 512, (4), 397-421.

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