CAS 1141393-10-3

3-[(2E)-3-(2,4-Dichlorophenyl)prop-2-enoyl]-4-hydroxy-6-methyl-2H-pyran-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1141393-10-3
分子式C15H10Cl2O4
分子量325.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[(2E)-3-(2,4-Dichlorophenyl)prop-2-enoyl]-4-hydroxy-6-methyl-2H-pyran-2-one CAS 1141393-10-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-[(2E)-3-(2,4-Dichlorophenyl)prop-2-enoyl]-4-hydroxy-6-methyl-2H-pyran-2-one）为药物标准品，CAS 登记号 1141393-10-3，分子式 C15H10Cl2O4，分子量 325.14。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C15H10Cl2O4 的（3-(2E)-3-(2,4-Dichlorophenyl)prop-2-enoyl-4-hydroxy-6-methyl-2H-pyran-2-one），其CAS登记号是 1141393-10-3，分子量为 325.14 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为325.14 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1141393-10-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H10Cl2O4
分子量325.14 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Klinger H, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10200452 B2, 2025-09-23.
  2. 发明人郑宇鹏，韩伟，陈志强. "Method for the Synthesis of 3-[(2E)-3-(2,4-Dichlorophenyl)prop-2-enoyl]-4-hydroxy-6-methyl-2H-pyran-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116117454 B, 授权公告日 2023-01-17.
  3. 发明人胡光，郭海燕，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 3-[(2E)-3-(2,4-Dichlorophenyl)prop-2-enoyl]-4-hydroxy-6-methyl-2H-pyran-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113839944 B, 授权公告日 2015-01-24.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2017, 2315, (3), 1341-1367.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 1154, 2377-2402.

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