CAS 114149-44-9

N-(5-(4-Methyl-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridazin-3-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号114149-44-9
分子式C20H21N3O3S
分子量383.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-(4-Methyl-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridazin-3-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)benzenesulfonamide CAS 114149-44-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(5-(4-Methyl-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridazin-3-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)benzenesulfonamide）为药物标准品，CAS 登记号 114149-44-9，分子式 C20H21N3O3S，分子量 383.46。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（N-(5-(4-Methyl-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridazin-3-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)benzenesulfonamide），CAS注册编号 114149-44-9，化学分子式为 C20H21N3O3S，分子量 383.46 g/mol。 （分子式 C20H21N3O3S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qN

应用场景：（N-(5-(4-Methyl-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridazin-3-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)benzenesulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H21N3O3S
分子量383.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，刘建华，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117468011 A, 授权公告日 2015-06-23.
  2. Lefèvre J P, Rossi M, Mueller T C. "Method for the Synthesis of N-(5-(4-Methyl-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridazin-3-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)benzenesulfonamide" [P]. European Patent, EP 3390282 A1, 2022-04-28.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2015, 1333, (12), 2465-2488.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2024, 1701, 967-970.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(5-(4-Methyl-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridazin-3-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)benzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2010, 618, (2), 5158-5177.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2017, 1860, 1912-1932.

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