CAS 1141717-54-5

N-Des{[2-(2-hydroxy)ethoxy]ethyl}-quetiapine sulfoxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1141717-54-5
分子式C17H17N3OS
分子量311.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Des{[2-(2-hydroxy)ethoxy]ethyl}-quetiapine sulfoxide CAS 1141717-54-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-Des{[2-(2-hydroxy)ethoxy]ethyl}-quetiapine sulfoxide，CAS 号 1141717-54-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H17N3OS，分子量 311.40。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C17H17N3OS 的（N-Des{2-(2-hydroxy)ethoxyethyl}-quetiapine sulfoxide），其CAS登记号是 1141717-54-5，分子量为 311.40 g/mol。 （分子式 C17H17N3OS）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振

应用场景：针对化学分析用途，（N-Des{ 2-(2-hydroxy)ethoxy ethyl}-quetiapine sulfoxide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H17N3OS
分子量311.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Mueller T, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11989110 B2, 2025-02-24.
  2. 发明人赵玉洁，郭海燕，高志强. "Method for the Synthesis of N-Des{[2-(2-hydroxy)ethoxy]ethyl}-quetiapine sulfoxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110639271 B, 授权公告日 2020-08-27.
  3. 发明人刘建华，徐明华，杨光. "A Process for Preparing High-Purity N-Des{[2-(2-hydroxy)ethoxy]ethyl}-quetiapine sulfoxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110121185 A, 授权公告日 2023-03-26.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2019, 1354, (11), 3692-3721.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2025, 108, (10), 5479-5486.

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