CAS 188193-29-5
Ethyl (5-(iodomethyl)-4,5-dihydrooxazol-2-yl)carbamate
| CAS 号 | 188193-29-5 |
| 分子式 | C7H11IN2O3 |
| 分子量 | 298.08 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 Ethyl (5-(iodomethyl)-4,5-dihydrooxazol-2-yl)carbamate，CAS 188193-29-5）属于药物标准品。分子式 C7H11IN2O3，分子量 298.08。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 188193-29-5 对应的化合物（英文标识 Ethyl (5-(iodomethyl)-4,5-dihydrooxazol-2-yl)carbamate），化学式 C7H11IN2O3，相对分子质量 298.08。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含碘取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括298.08 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平
应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl (5-(iodomethyl)-4,5-dihydrooxazol-2-yl)carbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H11IN2O3 |
| 分子量 | 298.08 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 2010年 |
| 卤素含量 | I取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人林芳，赵玉洁，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108346483 B, 授权公告日 2022-12-05.
- 发明人沈红梅，何建平，杨光. "Method for the Synthesis of Ethyl (5-(iodomethyl)-4,5-dihydrooxazol-2-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110681423 A, 授权公告日 2021-01-02.
- 发明人罗永刚，孙丽萍，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl (5-(iodomethyl)-4,5-dihydrooxazol-2-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113995827 A, 授权公告日 2016-02-19.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 318, (5), 2196-2208.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2010, 2385, 1774-1794.
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