CAS 2708283-94-5

[4-(iodomethyl)-2-oxabicyclo[2.1.1]hexan-1-yl]methyl acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2708283-94-5
分子式C9H13IO3
分子量296.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[4-(iodomethyl)-2-oxabicyclo[2.1.1]hexan-1-yl]methyl acetate CAS 2708283-94-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（[4-(iodomethyl)-2-oxabicyclo[2.1.1]hexan-1-yl]methyl acetate，CAS 号 2708283-94-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H13IO3，分子量 296.10。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C9H13IO3 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 296.10 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 CAS编号 2708283-94-5 对应的化合物（英文标识 4-(iodomethyl)-2-oxabicyclo2.1.1hexan-1-ylmethyl acetate），化学式 C9H13IO3，相对分子质量 296.10。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2708283-94-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H13IO3
分子量296.10 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量I取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，郑宇鹏，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111235026 B, 授权公告日 2015-04-10.
  2. 发明人高志强，郭海燕，王建平. "Method for the Synthesis of [4-(iodomethyl)-2-oxabicyclo[2.1.1]hexan-1-yl]methyl acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115249108 B, 授权公告日 2024-02-07.
  3. 发明人高志强，周伟，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity [4-(iodomethyl)-2-oxabicyclo[2.1.1]hexan-1-yl]methyl acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111407828 B, 授权公告日 2023-01-23.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2023, 1602, (8), 1059-1083.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2025, 1035, (6), 3571-3586.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [4-(iodomethyl)-2-oxabicyclo[2.1.1]hexan-1-yl]methyl acetate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2021, 1272, (5), 945-956.

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