CAS 114195-16-3

5-(2-Chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)-3-ethylbenzo[d]isoxazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号114195-16-3
分子式C16H11ClF3NO2
分子量341.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(2-Chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)-3-ethylbenzo[d]isoxazole CAS 114195-16-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 114195-16-3 对应的（5-(2-Chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)-3-ethylbenzo[d]isoxazole）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H11ClF3NO2，分子量 341.71。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为341.71 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （5-(2-Chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)-3-ethylbenzodisoxazole），CAS注册编号 114195-16-3，化学分子式为 C16H11ClF3NO2，分子量 341.71 g/mol。 （分子式 C16H11ClF3NO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：针对化学分析用途，（5-(2-Chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)-3-ethylbenzo d isoxazole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H11ClF3NO2
分子量341.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，林芳，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116071293 B, 授权公告日 2018-03-23.
  2. 发明人郑宇鹏，钱学锋，周伟. "Method for the Synthesis of 5-(2-Chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)-3-ethylbenzo[d]isoxazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111424865 A, 授权公告日 2019-06-21.
  3. 发明人林芳，高志强，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 5-(2-Chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)-3-ethylbenzo[d]isoxazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110460713 A, 授权公告日 2023-09-17.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 856, (12), 6023-6044.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1689, (11), 7063-7077.

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