CAS 740837-57-4

3-Chloro-5-(3-methoxyphenyl)-2-methyl-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号740837-57-4
分子式C15H11ClF3N3O
分子量341.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Chloro-5-(3-methoxyphenyl)-2-methyl-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine CAS 740837-57-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Chloro-5-(3-methoxyphenyl)-2-methyl-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine，CAS 号 740837-57-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H11ClF3N3O，分子量 341.72。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-Chloro-5-(3-methoxyphenyl)-2-methyl-7-(trifluoromethyl)pyrazolo1,5-apyrimidine），CAS注册编号 740837-57-4，化学分子式为 C15H11ClF3N3O，分子量 341.72 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为341.72 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 740837-57-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H11ClF3N3O
分子量341.72 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，胡光，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112986418 B, 授权公告日 2019-08-03.
  2. 发明人胡光，刘建华，钱学锋. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-5-(3-methoxyphenyl)-2-methyl-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109405519 B, 授权公告日 2025-02-15.
  3. Stevens L M, Thompson G K, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-5-(3-methoxyphenyl)-2-methyl-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine" [P]. US Patent, US 10206299 B2, 2015-04-26.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2018, 1070, (8), 7709-7722.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2016, 1902, (8), 3672-3694.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Chloro-5-(3-methoxyphenyl)-2-methyl-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2022, 570, (10), 3417-3444.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 372, (10), 4110-4121.

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