CAS 1142015-25-5

[(E,3R)-3-amino-3-(hydroxymethyl)-5-(4-octylphenyl)pent-1-enyl]phosphonic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1142015-25-5
分子式C20H34NO4P
分子量383.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[(E,3R)-3-amino-3-(hydroxymethyl)-5-(4-octylphenyl)pent-1-enyl]phosphonic acid CAS 1142015-25-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 [(E,3R)-3-amino-3-(hydroxymethyl)-5-(4-octylphenyl)pent-1-enyl]phosphonic acid，CAS 1142015-25-5）属于药物标准品。分子式 C20H34NO4P，分子量 383.46。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1142015-25-5 对应的化合物（英文标识 (E,3R)-3-amino-3-(hydroxymethyl)-5-(4-octylphenyl)pent-1-enylphosphonic acid），化学式 C20H34NO4P，相对分子质量 383.46。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括383.46 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定

应用场景：（ (E,3R)-3-amino-3-(hydroxymethyl)-5-(4-octylphenyl)pent-1-enyl phosphonic acid，CAS 1142015-25-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H34NO4P
分子量383.46 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，朱建伟，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116078016 A, 授权公告日 2022-08-15.
  2. Schröder R, Patel M V, Anderson J P. "Method for the Synthesis of [(E,3R)-3-amino-3-(hydroxymethyl)-5-(4-octylphenyl)pent-1-enyl]phosphonic acid" [P]. US Patent, US 10660489 B2, 2025-02-06.
  3. 发明人韩伟，高志强，胡光. "A Process for Preparing High-Purity [(E,3R)-3-amino-3-(hydroxymethyl)-5-(4-octylphenyl)pent-1-enyl]phosphonic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110101925 B, 授权公告日 2025-08-04.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2018, 2190, 2141-2144.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 2259, (3), 6494-6507.

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