CAS 1142191-88-5

(E)-N-(2-chloro-6-((hydroxyimino)methyl)pyridin-3-yl)pivalamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1142191-88-5
分子式C11H14ClN3O2
分子量255.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-N-(2-chloro-6-((hydroxyimino)methyl)pyridin-3-yl)pivalamide CAS 1142191-88-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-N-(2-chloro-6-((hydroxyimino)methyl)pyridin-3-yl)pivalamide，CAS 号 1142191-88-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H14ClN3O2，分子量 255.70。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C11H14ClN3O2 的（(E)-N-(2-chloro-6-((hydroxyimino)methyl)pyridin-3-yl)pivalamide），其CAS登记号是 1142191-88-5，分子量为 255.70 g/mol。 依据分子式为 C11H14ClN3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 255.70 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(E)-N-(2-chloro-6-((hydroxyimino)methyl)pyridin-3-yl)pivalamide，CAS 1142191-88-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14ClN3O2
分子量255.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，钱学锋，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114572110 B, 授权公告日 2025-06-26.
  2. 发明人黄志刚，唐晓军，胡光. "Method for the Synthesis of (E)-N-(2-chloro-6-((hydroxyimino)methyl)pyridin-3-yl)pivalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110980395 B, 授权公告日 2017-01-17.
  3. 发明人徐明华，周伟，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity (E)-N-(2-chloro-6-((hydroxyimino)methyl)pyridin-3-yl)pivalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116341025 A, 授权公告日 2020-01-04.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2015, 757, (2), 6751-6773.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2013, 1894, (8), 6977-6992.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-N-(2-chloro-6-((hydroxyimino)methyl)pyridin-3-yl)pivalamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2017, 2129, 2827-2847.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2017, 2095, 8772-8787.

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