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CAS 338423-61-3
4-Chloro-N-(5,6-dimethyl-1-(3-methylbenzyl)-1H-benzo[d]imidazol-4-yl)benzenesulfonamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 338423-61-3
分子式 C23H22ClN3O2S
分子量 439.96 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (4-Chloro-N-(5,6-dimethyl-1-(3-methylbenzyl)-1H-benzo[d]imidazol-4-yl)benzenesulfonamide,CAS 号 338423-61-3)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C23H22ClN3O2S,分子量 439.96。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氯取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
CAS编号 338423-61-3 对应的化合物(英文标识 4-Chloro-N-(5,6-dimethyl-1-(3-methylbenzyl)-1H-benzodimidazol-4-yl)benzenesulfonamide),化学式 C23H22ClN3O2S,相对分子质量 439.96。
受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氯取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味)。其固体形态的物理化学属性——包括439.96 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
本品定值报告包含
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 338423-61-3)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C23H22ClN3O2S 分子量 439.96 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 14.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 3 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人马晓峰,高志强,赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116118901 B, 授权公告日 2020-07-20. 发明人李文辉,郑宇鹏,高志强. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-N-(5,6-dimethyl-1-(3-methylbenzyl)-1H-benzo[d]imidazol-4-yl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115676568 A, 授权公告日 2017-11-25. 发明人刘建华,沈红梅,朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-N-(5,6-dimethyl-1-(3-methylbenzyl)-1H-benzo[d]imidazol-4-yl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112700423 B, 授权公告日 2018-09-14.
参考文献 Literature Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta , 2023 , 218, (11) , 6542-6570. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci. , 2011 , 1815, (1) , 7150-7165.
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