CAS 593238-51-8

2-Chloro-4-fluoro-N-((3-(5-methylbenzo[d]oxazol-2-yl)phenyl)carbamothioyl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号593238-51-8
分子式C22H15ClFN3O2S
分子量439.89 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-4-fluoro-N-((3-(5-methylbenzo[d]oxazol-2-yl)phenyl)carbamothioyl)benzamide CAS 593238-51-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-Chloro-4-fluoro-N-((3-(5-methylbenzo[d]oxazol-2-yl)phenyl)carbamothioyl)benzamide）为药物标准品，CAS 登记号 593238-51-8，分子式 C22H15ClFN3O2S，分子量 439.89。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为439.89 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-Chloro-4-fluoro-N-((3-(5-methylbenzodoxazol-2-yl)phenyl)carbamothioyl)benzamide），CAS注册编号 593238-51-8，化学分子式为 C22H15ClFN3O2S，分子量 439.89 g/mol。 依据分子式为 C22H15ClFN3O2S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 439.89 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留

应用场景：针对化学分析用途，（2-Chloro-4-fluoro-N-((3-(5-methylbenzo d oxazol-2-yl)phenyl)carbamothioyl)benzamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H15ClFN3O2S
分子量439.89 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，何建平，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111933915 A, 授权公告日 2024-12-21.
  2. 发明人韩伟，张德明，唐晓军. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-4-fluoro-N-((3-(5-methylbenzo[d]oxazol-2-yl)phenyl)carbamothioyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112326054 B, 授权公告日 2019-07-18.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2022, 1400, (2), 3906-3930.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2012, 1513, (12), 6273-6282.

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