CAS 593238-52-9

2-Chloro-N-((3-(5-ethylbenzo[d]oxazol-2-yl)phenyl)carbamothioyl)-4-fluorobenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号593238-52-9
分子式C23H17ClFN3O2S
分子量453.92 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-N-((3-(5-ethylbenzo[d]oxazol-2-yl)phenyl)carbamothioyl)-4-fluorobenzamide CAS 593238-52-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-Chloro-N-((3-(5-ethylbenzo[d]oxazol-2-yl)phenyl)carbamothioyl)-4-fluorobenzamide）为药物标准品，CAS 登记号 593238-52-9，分子式 C23H17ClFN3O2S，分子量 453.92。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 593238-52-9 对应的化合物（英文标识 2-Chloro-N-((3-(5-ethylbenzodoxazol-2-yl)phenyl)carbamothioyl)-4-fluorobenzamide），化学式 C23H17ClFN3O2S，相对分子质量 453.92。 （分子式 C23H17ClFN3O2S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-

应用场景：针对化学分析用途，（2-Chloro-N-((3-(5-ethylbenzo d oxazol-2-yl)phenyl)carbamothioyl)-4-fluorobenzamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H17ClFN3O2S
分子量453.92 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，沈红梅，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112707661 B, 授权公告日 2018-09-02.
  2. 发明人唐晓军，冯建国，杨光. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-N-((3-(5-ethylbenzo[d]oxazol-2-yl)phenyl)carbamothioyl)-4-fluorobenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111562125 A, 授权公告日 2022-01-20.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 195, (10), 5229-5248.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1695, 2224-2246.

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