CAS 1956321-40-6

tert-Butyl (2-(3-(3-chlorophenyl)-10-oxopyrazolo[4,3-d]pyrido[1,2-a]pyrimidin-1(10H)-yl)ethyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956321-40-6
分子式C22H22ClN5O3
分子量439.89 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (2-(3-(3-chlorophenyl)-10-oxopyrazolo[4,3-d]pyrido[1,2-a]pyrimidin-1(10H)-yl)ethyl)carbamate CAS 1956321-40-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl (2-(3-(3-chlorophenyl)-10-oxopyrazolo[4,3-d]pyrido[1,2-a]pyrimidin-1(10H)-yl)ethyl)carbamate，CAS 1956321-40-6），分子式 C22H22ClN5O3，分子量 439.89。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C22H22ClN5O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 439.89 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （tert-Butyl (2-(3-(3-chlorophenyl)-10-oxopyrazolo4,3-dpyrido1,2-apyrimidin-1(10H)-yl)ethyl)carbamate），CAS注册编号 1956321-40-6，化学分子式为 C22H22ClN5O3，分子量 439.89 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：（tert-Butyl (2-(3-(3-chlorophenyl)-10-oxopyrazolo 4,3-d pyrido 1,2-a pyrimidin-1(10H)-yl)ethyl)carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H22ClN5O3
分子量439.89 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，王建平，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112340001 B, 授权公告日 2021-06-16.
  2. 发明人马晓峰，唐晓军，杨光. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (2-(3-(3-chlorophenyl)-10-oxopyrazolo[4,3-d]pyrido[1,2-a]pyrimidin-1(10H)-yl)ethyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115351456 B, 授权公告日 2023-10-07.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 1864, (4), 8825-8830.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2021, 471, 3075-3105.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (2-(3-(3-chlorophenyl)-10-oxopyrazolo[4,3-d]pyrido[1,2-a]pyrimidin-1(10H)-yl)ethyl)carbamate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2010, 2391, (4), 8534-8547.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2024, 2020, (9), 9839-9859.

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